"No me voy a a quedar quieta y vamos a intentarlo, se que es una cifra muy grande pero de eso depende que mi Agus pueda realizar su tratamiento", señaló Gladys Gómez, la mamá del niño que fue diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne y para eso se puso en marcha una campaña solidaria.

Para poder viajar al exterior y que se le realice el tratamiento, se comenzó a viralizar la colecta en beneficio de Agus. Agustín tiene 6 años, vive en Villaguay y tiene distrofia muscular de Duchenne, enfermedad genética y degenerativa que afecta progresivamente los músculos y órganos vitales. Su familia inició una campaña solidaria para intentar reunir los fondos necesarios que le permitan al niño acceder a un tratamiento en el exterior.

El medicamento que se necesita para el tratamiento, se puede realizar hasta los 8 años, es Elevidys y solo se aplica en Estados Unidos y España. El costo es de 4,5 millones de dólares, imposible de afrontar para la familia sin ayuda solidaria, la que se requiere con el tiempo necesario para poder alcanzarla.

La mamá comentó a AP Noticias que "se detectó el problema porque mostraba movimientos de torpeza que lo hacían caer con frecuencia y al principio pensaba y le decía que tuviera cuidado, también él tiene una musculatura muy marcada, incluso muchas personas me consultaban si lo enviaba al gimnasio, pero no era así, sin embargo la docente de la escuela Mariano Moreno, donde concurre, me comunicó que notaba dificultades para tomar el lápiz y la tijera. y decidí hacer la consulta médica que me recomendó especialistas en Paraná, me derivaron al hospital Garraham donde el neurólogo determinó de que se trataba, luego de los estudios genéticos realizados y me señalaron esta posibilidad".

Agregó que "Agus está recibiendo tratamiento con corticoides y periódicamente los controles médicos y es necesario que podamos reunir esa cifra para el tratamiento porque esta enfermedad también afecta el corazón, los pulmones, el hígado y otros órganos. Cuanto antes se pueda lograr, mayores posibilidades de calidad de vida tendrá. También hemos anotado a Agus para programas para ensayos clínicos vinculados a terapias génicas en Canadá, California y España y si aparecen otras posibilidades que no tengan costo lo donado será donado al hospital Garraham"

Finalmente señaló que "en Argentina no hay ingreso de medicamentos para este tipo de tratamientos e hizo conocer que la única Cuenta y Alias solidaria habilitada para colaborar con la campaña es: unidosporagustin, a nombre de Gladys Mabel Gómez, del banco Santander.

Es muy importante la colaboración de todos porque el monto nos parezca mínimo se suma a muchos otros para alimentar la esperanza y hacer posible un futuro con mejor calidad de vida para Agustín. Además pueden compartir el flyer que aparece en el Facebook